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呼吸阻力檢測儀用于測定呼吸器和呼吸器類防護(hù)用品在規(guī)定條件下的吸氣阻力和呼氣阻力。適用于國家勞動(dòng)防護(hù)用品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、呼吸器生產(chǎn)廠家對普通呼吸器、防塵呼吸器、醫(yī)用呼吸器、防霧霾呼吸器產(chǎn)品進(jìn)行的相關(guān)檢測和檢驗(yàn)，可用于生產(chǎn)企業(yè)、科研單位及第三方檢測機(jī)構(gòu)對KP和KN類防顆粒呼吸器及相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行檢測。

水平垂直阻燃檢測儀適用于醫(yī)用熔噴濾料及所有防護(hù)熔噴濾料阻燃性能的測定?？晒┽t(yī)藥檢驗(yàn)部門、安全檢測部門和科研單位使用。 2、熔噴濾料或其他樣品通過火源的時(shí)間是標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的，通過控制面罩的移動(dòng)速度來保證火源的作用時(shí)間

摩擦色牢度檢測儀標(biāo)準(zhǔn)：主要用于染色纖維制品的耐摩擦色牢度的評價(jià)和判斷。 JIS L1084 植絨織物測試（色牢度及植絨強(qiáng)力） JIS P8136 紙板耐磨強(qiáng)度試驗(yàn)方法

濾料合成血液穿透檢測儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護(hù)性能。 二、主要用途 適用于醫(yī)用熔噴濾料合成血噴濺穿透性能的測定?？晒┽t(yī)藥檢驗(yàn)部門、安全檢測部門和科研單位使用。

垂直阻燃檢測儀適用于醫(yī)用熔噴濾料及所有防護(hù)熔噴濾料阻燃性能的測定?？晒┽t(yī)藥檢驗(yàn)部門、安全檢測部門和科研單位使用。

摩擦色牢度檢測儀是以日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)紡織品色牢度試驗(yàn)方法中的耐摩擦色牢度方法（JIS L 0849）中規(guī)定的摩擦試驗(yàn)機(jī)Ⅱ形（學(xué)振形）為標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)機(jī)。主要用于染色纖維制品的耐摩擦色牢度的評價(jià)和判斷。

合成血液穿透檢測儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護(hù)性能。

合成血液穿透性能檢測儀，用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護(hù)性能。

標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌過濾效率檢測儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。

過濾細(xì)菌檢測儀作用主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、熔噴濾料生

阻燃檢測儀適用于醫(yī)用熔噴濾料及所有防護(hù)熔噴濾料阻燃性能的測定。可供醫(yī)藥檢驗(yàn)部門、安全檢測部門和科研單位使用。

色牢度檢測儀是以日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)紡織品色牢度試驗(yàn)方法中的耐摩擦色牢度方法（JIS L 0849）中規(guī)定的摩擦試驗(yàn)機(jī)Ⅱ形（學(xué)振形）為標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)機(jī)。主要用于染色纖維制品的耐摩擦色牢度的評價(jià)和判斷。

血液穿透檢測儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護(hù)性能。

血液穿透性能檢測儀，用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護(hù)性能。

細(xì)菌過濾效率檢測儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。

過濾細(xì)菌檢測儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、熔噴濾料生